Ihre Technische Dokumentation bleibt aktuell, während Sie sich auf Ihre Produkte konzentrieren. Wenn sich Normen ändern, neue Literatur erscheint oder Leitlinien angepasst werden — Virgil erkennt es zuerst.
So funktioniert es →Manche Unternehmen brauchen ihre MDR-Dokumentation von Grund auf. Andere haben eine Technische Dokumentation, die nicht mehr aktuell ist. Das Problem ist dasselbe: Regulatorische Anforderungen ändern sich laufend — und klassische Beratungsunternehmen sind nicht für kontinuierliche Arbeit gemacht.
Virgil ist für beides gebaut. Ob wir Ihre Dokumentation erstellen, Bestehendes aktualisieren oder die laufende Pflege übernehmen — unser Monitoring-System überwacht die regulatorische Landschaft für Sie. Was hat sich geändert, was bedeutet das für Ihre Produkte, was muss angepasst werden.
Jedes Update Ihrer Technischen Dokumentation wird von erfahrenen Regulatory-Affairs-Experten geprüft und freigegeben — bevor es Ihre Akte berührt. Ohne Ausnahme.
Die Technologie überwacht alles. Der Mensch entscheidet, was zählt.
Sitz in Berlin. Wir arbeiten mit ausgewählten Medizintechnik-Unternehmen an der MDR-Transition und laufenden Dokumentationspflege.
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